1- بيعت آلاف الدولارات من الأدوية الجنيسة الهندية لـ COVID-19؟انتبه!
في الآونة الأخيرة ، ظهر موضوع حول "الأدوية الجنيسة الهندية COVID-19 تم بيعها بآلاف اليوانات في صندوق" في قائمة البحث الشهيرة في المدونات الصغيرة.تم شراء بعض الأدوية نيابة عن شبكة أخبار الصين ، وتم بيع المخزون ، لذلك كان من الضروري حجزها قبل أسبوع.يذكر الأطباء أنه لا ينبغي شراء الأدوية من خلال قنوات غير رسمية.بالإضافة إلى ذلك ، لا تحتاج المجموعات غير عالية الخطورة إلى استخدام الطب الفموي لـ COVID-19.
السعر الأصلي لعلبة الأدوية 2300 يوان ، وسعر الشراء في الهند 1600 يوان
"الآن تم حجز الطلبات بالكامل."قال العديد من وكلاء شراء المخدرات الهنود لـ chinanews.كوم أن عقاقير Pfizer COVID-19 الشفوية عن طريق الفم قد بيعت مؤخرًا.إذا لزم الأمر ، يمكنهم فقط دفع الوديعة أولاً ، ويمكن تسليم البضائع في غضون أسبوع على أقرب تقدير ، أو في الشهر التالي على أبطأ.
إذا كانت الكلمات "COVID-19 India" و "الأدوية العامة لـ COVID-19" وما إلى ذلك مدخلة على منصة التجارة الإلكترونية ، فيمكن للمستهلكين العثور بسرعة على معلومات وكلاء الشراء هؤلاء ، لكنهم يحتاجون عمومًا إلى إضافة أصدقاء WeChat ، و ثم إبلاغ معلومات السلع المحددة ومتطلبات الشراء.
الأدوية الجنيسة Paxlovid التي تبيعها هذه العوامل تشمل Primovir في عبوات خضراء و Paxista في عبوة زرقاء.الأول من إنتاج Astrica ، وهي شركة هندية ، بينما يتم إنتاج الأخير بواسطة Azista ، وهي شركة تابعة لمؤسسة الأدوية الهندية Hetero.في الوقت الحاضر ، توقف إنتاج Primovir مع العبوات الخضراء ، ولا يزال معروضًا للبيع فقط Paxista ذات العبوة الزرقاء.
قدم أحد الوكلاء أن سعر البريد الفوري المحلي كان 1600 يوان لكل صندوق ، وأن سعر البريد المباشر الخارجي كان 1200 يوان لكل صندوق ، أي 400 يوان أرخص.سعر شراء Paxlovid في الصين 2300 يوان لكل صندوق.
يصعب شراء هذه الأدوية الجنيسة في المخزون في الوقت الحالي.وفقًا لشراء الوكيل أعلاه ، فإن الحجوزات مقبولة ، وسيصل البريد المباشر الهندي إلى الصين في حوالي 15-20 يومًا.كما اقترح أن كل شخص يمكنه شراء صندوقين فقط.
يذكر الأطباء: من الصعب معرفة الحقيقة من الباطل.البقاء في حالة تأهب
في الواقع ، لطالما استخدم باكسلوفيد في علاج عدوى COVID-19 في الصين ، ولكنه يستخدم بشكل أساسي في بعض المستشفيات المعينة ويتطلب ترخيصًا من الأطباء.ليس كل المستشفيات لديها الدواء.
تجدر الإشارة إلى أنه يمكن شراء بعض الأدوية الجنيسة المباعة على أساس العمولة دون تقديم وصفة طبية.في هذا الصدد ، يذكر الأطباء المحترفون الجميع بتوخي اليقظة.
"بصفتنا أطباء محترفين ، نحن لا ندعو إلى شراء المنتجات المقلدة الأجنبية ، لأنه من الصعب التفرقة بين الحقيقة والباطل."وقال تشانغ جيمنج ، نائب مدير المركز الطبي الوطني للأمراض المعدية وكبير الأطباء والأستاذ ومشرف الدكتوراه في مستشفى هواشان التابع لجامعة فودان ، لـ chinanews.كوم أن بعض المرضى الذين قابلهم أو أسرهم اشتروا مقلدات بشكل خاص ، وكانوا قلقين من أنهم كانوا يشترون أدوية مزيفة.وقال إنه كان من الصعب ضمان جودة الأدوية الجنيسة من المصدر وشروط الحفاظ على الأدوية عند شراء الأدوية الجنيسة من الخارج.
قدم Zhang Jiming أن الطب الفموي لـ COVID-19 يستخدم بشكل أساسي للمجموعات المعرضة لخطر كبير للوقاية من الأمراض الشديدة ، ولا يمكن أن يكون فعالاً إلا عند استخدامه مبكرًا.لا تحتاج المجموعات غير المعرضة لخطر كبير إلى التسرع في الشراء ، وقد يؤدي سوء الاستخدام إلى مقاومة الأدوية.كما أنه غير ضروري سريريًا ، لأن معظم المرضى لا يعانون من أعراض أو معتدلون ، ومسار المرض محدود ذاتيًا.
قال لـ chinanews.com أنه فيما يتعلق بالوضع في شنغهاي ، فإن المستشفيات الكبرى والمستشفيات المعينة لـ COVID-19 والمؤسسات الطبية الأخرى لديها عمومًا كمية معينة من الأدوية المضادة لـ COVID-19 ، والتي تستخدمها المجموعات المعرضة للخطر والتي تستوفي المؤشرات وهم المصابين بفيروس كورونا COVID-19 ، وذلك للوقاية من المرض الشديد وتقليل معدل الوفيات.
بالإضافة إلى ذلك ، وفقًا لتقارير وسائل الإعلام ، يذكر الموظفون القانونيون أن الأدوية الجنيسة الهندية COVID-19 المباعة عبر الإنترنت لم تتم الموافقة عليها بعد في الصين.بموجب قانون إدارة الأدوية الحالي لجمهورية الصين الشعبية ، على الرغم من أن الأدوية التي تم إدراجها في الخارج ولكن لم تتم الموافقة عليها في الصين لم تعد تُعرف ببساطة على أنها أدوية مزيفة ، فإن المشغلين سيظلون يواجهون عقوبات إدارية على الواردات غير القانونية من المخدرات.
2- لقد ذهب Xinlitai!يحتوي على 2 مليار نوع ، 11 نوعًا من الأدوية الجديدة من الفئة 1.
في الآونة الأخيرة ، أحرز خط أنابيب Xinlitai R & D تقدمًا جديدًا.تم تطبيق أقراص فئة 1 الجديدة من الأدوية SAL0133 للاستخدام السريري.تم الحصول على نتائج التحليل الإحصائي الأولية من التجربة السريرية للمرحلة Ib من الجسم المضاد أحادي النسيلة PCSK9.منذ عام 2022 ، تقدمت Xinlitai بطلب للحصول على IND / NDA لـ 7 عقاقير مبتكرة ، وتم تعزيز البحث والتطوير بشكل مطرد.في الوقت الحاضر ، يحتوي Xinlitai على نوعين من المستوى 1 مليار ، تم تقييم 22 منها (8 هي الأولى) ؛21 دواءً مبتكرًا قيد البحث ، 6 منها في المرحلة السريرية من NDA أو المرحلة الثالثة ، ودخل خط أنابيب الابتكار فترة الصرف.
ظهور واسع النطاق لطب الفم COVID-19!Xinlitai تدخل حلبة COVID-19
في 20 ديسمبر ، أعلنت Xinlitai أن التطبيق السريري لـ SAL0133 ، وهو دواء مبتكر جزيء صغير طورته الشركة بشكل مستقل ، قد تم قبوله من قبل إدارة الغذاء والدواء الحكومية.SAL0133 هو مثبط بروتياز (3CLpro) قوي واسع الطيف مضاد لفيروس كورونا الجديد تم ابتكاره وتطويره بشكل مستقل من قبل الشركة مع حقوق الملكية الفكرية المستقلة.في الوقت الحاضر ، فإن المؤشر السريري الذي يتعين تطويره هو علاج الالتهاب الرئوي الناجم عن فيروس كورونا الجديد الخفيف / الشائع لدى البالغين (COVID-19).
يلعب 3CLpro دورًا مهمًا في تكرار الحمض النووي الريبي لفيروس كورونا الجديد ، خاصة في مرحلة التكرار الأولي بعد دخول الفيروس إلى الخلية المضيفة ، مما يثبط نشاط بروتين 3CLpro ، والذي يمكن أن يمنع بشكل فعال تكاثر الفيروس ويحقق دور مكافحة فيروس كورونا الجديد.
SAL0133 لديه آلية عمل واضحة ، وله تأثير قوي واسع الطيف مضاد لـ COVID-19.من المتوقع أنه لا يحتاج إلى الدمج مع مثبط CYP3A4 ريتونافير ، والمخاطر المحتملة للتفاعل الدوائي منخفضة ؛من المتوقع أن يتم استخدام دواء واحد سريريًا مرة واحدة يوميًا وتحسين امتثال المريض للأدوية.إذا كان من الممكن تطويره واعتماده للتسويق بنجاح ، فسوف يزود المرضى بخيارات دوائية جديدة لتلبية الاحتياجات السريرية التي لم تتم تلبيتها.
اجتذب البحث والتطوير لعقاقير الجزيئات الصغيرة الفموية المضادة لـ COVID-19 3CL اهتمامًا واسعًا.في الوقت الحاضر ، تمت الموافقة على Paxlovid من شركة Pfizer للتسويق في العالم.أجرت أكثر من 10 شركات صيدلانية محلية ومؤسسات بحث علمي بحثًا وتطويرًا لعقاقير 3CL المستهدفة لمكافحة COVID-19 ، بما في ذلك FB2001 من Frontier Biology ، VV993 من Junshi Biology / Wangshan Wangshui ، SIM0417 من Pioneer Pharmaceutical ، RAY1216 أقراص من Zhongsheng Pharmaceutical ، GST-HG171 من Guangshengtang ، إلخ.
مع وجود 2 مليار نوع رئيسي في متناول اليد ، ترحب 7 عقاقير مبتكرة هذا العام بالتقدم الجديد
قرب نهاية عام 2022 ، كممثل نموذجي لتحول البحث والتطوير في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، نجحت Xinlitai في العثور على مسار التطوير المبتكر الخاص بها تحت الضغط والتعديل.
في الأرباع الثلاثة الأولى من عام 2022 ، بلغت إيرادات الشركة 2.548 مليار يوان ، بنمو سنوي قدره 16.5٪ ، وصافي أرباحها 539 مليون يوان ، بنمو سنوي قدره 37.64٪.وضع الأداء الجيد أساسًا متينًا للتطور اللاحق.تتوقع الشركة أنه في عام 2022 ، ستكسب Taijia (أقراص clopidogrel bisulfate) حوالي مليار يوان ، وستربح Sinritan (أقراص alisartan) حوالي 900 مليون يوان إلى مليار يوان.الشركة لديها 22 نوعا ، 8 منها هي الأولى في الصين.
في عام 2019 ، خسر الصنف الرئيسي من Xinlitai ، Taijia ، عرضه في عملية الشراء المركزية لتحالف 4 + 7 ، مما أجبر Xinlitai على إجراء تغييرات.في التقرير السنوي لعام 2019 ، أعلنت Xinlitai أنه "سيتم تحسين خط أنابيب البحث بشكل استراتيجي ، وسيتم إنهاء مشاريع التناظرية والمضادات الحيوية البيولوجية المضادة للورم في بعض المراحل السريرية".في عام 2020 ، من أجل زيادة تحسين خط الأنابيب قيد البحث والتركيز على البحث والتطوير والترويج للمنتجات المبتكرة ، نقلت Xinlitai الحقوق والمصالح ذات الصلة لـ dapoxetine hydrochloride و erlotinib hydrochloride و rivasaban وغيرها من المشاريع ، وحصلت على رسوم نقل.
بعد بعض التعديلات ، في الوقت الحاضر ، فإن خط أنابيب الأدوية الجنيسة لـ Xinritai لديه فقط تطبيق التسويق من الفئة 4 لتقليد أقراص الصوديوم Sakubatrovalsartan قيد المراجعة ، والتطبيق التكميلي لتقييم اتساق سيفوروكسيم الصوديوم للحقن وصوديوم سيفوتاكسيم للحقن قيد المراجعة.من الجدير بالذكر أنه منذ يوليو 2019 ، لم تقدم Xinlitai طلبات للحصول على أدوية جنيسة جديدة لأكثر من 3 سنوات ، وركزت بشكل أكبر على الابتكار والبحث.
منذ عام 2022 ، أحرزت Xinlitai تقدمًا مستمرًا في البحث والتطوير للأدوية المبتكرة.في 4 كانون الثاني (يناير) 2022 ، تم تنفيذ قائمة تطبيق أقراص Enasitar لمثبط HIF-PHI من CINRITAI بواسطة CDE ؛بعد ذلك ، قدمت الشركة تطبيقات سريرية لخمسة عقاقير جديدة من الفئة 1 ، وهي: حقن بروتين اندماج الجسم المضاد HER3 البشري المؤتلف ، وأقراص SAL0112 ، وحقن SAL008 ، وأقراص SAL0119 ، وأقراص SAL0133 ؛في 3 تشرين الثاني (نوفمبر) ، قدمت الفئة 2.3 الجديدة من الأدوية المحسنة أليزارتان وأملوديبين من SINRITAI طلبًا للإدراج ، والذي من المتوقع أن يشكل تآزرًا استراتيجيًا مع الفئة 1.1 المدرجة من الأدوية الخافضة للضغط SINRITAI.
JinDun Medicalلديها تعاون بحث علمي طويل الأمد وتطعيم تكنولوجي مع الجامعات الصينية.مع الموارد الطبية الغنية لجيانغسو ، لديها علاقات تجارية طويلة الأمد مع الهند وجنوب شرق آسيا وكوريا الجنوبية واليابان وأسواق أخرى.كما يوفر خدمات السوق والمبيعات في العملية برمتها بدءًا من واجهة برمجة التطبيقات للمنتج الوسيط وحتى المنتج النهائي.استخدم الموارد المتراكمة من Yangshi Chemical في كيمياء الفلور لتقديم خدمات تخصيص كيميائية خاصة للشركاء.تقديم خدمات ابتكار العمليات وأبحاث الشوائب للعملاء المستهدفين.
تصر JinDun Medical على إنشاء فريق أحلام ، وصنع منتجات بكرامة ودقة وصارمة ، وتبذل قصارى جهدها لتكون شريكًا موثوقًا به وصديقًا للعملاء! مزودي الحلول وقفة واحدة ، والبحث والتطوير المخصص وخدمات الإنتاج المخصصة للوسائط الصيدلانية وواجهات برمجة التطبيقات ، احترافيإنتاج الأدوية حسب الطلب(CMO) ومقدمي خدمات البحث والتطوير والإنتاج الدوائي المخصص (CDMO).سترافقك Jindun لقضاء COVID-19.
الوقت ما بعد: 28 يناير - 2023