2′-Methoxy-3′-nitro-biphenyl-3-carboxylic acid

يستخدم حمض 2'-Methoxy-3'-nitro-biphenyl-3-carboxylic كوسيط في Eltrombopag.
Eltrombopag ، الذي طورته شركة GlaxoSmithKline (GSK) في المملكة المتحدة وتم تطويره لاحقًا بالاشتراك مع شركة Novartis في سويسرا ، هو أول جزيء صغير غير ببتيد TPO ناهض مستقبلات جزيء صغير معتمد في العالم.تمت الموافقة على Eltrombopag من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2008 لعلاج فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب (ITP) ، وفي عام 2014 لعلاج فقر الدم اللاتنسجي الحاد (AA).كما أنه أول عقار معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج AA في الثلاثين عامًا الأخيرة.
في ديسمبر 2012 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Eltrombopag لعلاج قلة الصفيحات في المرضى المصابين بالتهاب الكبد C المزمن (CHC) ، بحيث يمكن لمرضى التهاب الكبد C الذين يعانون من سوء التشخيص بسبب انخفاض عدد الصفائح الدموية أن يبدأوا ويحافظوا على العلاج القياسي المعتمد على مضاد للفيروسات لأمراض الكبد.في 3 فبراير 2014 ، أعلنت شركة جلاكسو سميث كلاين أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد منحت التأهيل العلاجي المبتكر لعقار Eltrombopag لعلاج نقص الكريات البيض في المرضى الذين يعانون من فقر الدم اللاتنسجي الكيميائي الحاد (SAA) الذين لم يستجيبوا بشكل كامل للعلاج المناعي.في 24 أغسطس 2015 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار الترومبوباج لعلاج قلة الصفيحات لدى البالغين والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عام واحد وما فوق الذين يعانون من قلة الصفيحات المناعية المزمنة (ITP) والذين لا يستجيبون بشكل كافٍ للكورتيكوستيرويدات أو الغلوبولين المناعي أو استئصال الطحال.في 4 يناير 2018 ، تمت الموافقة على إدراج Eltrombopag في الصين لعلاج قلة الصفيحات المناعية الأولية (ITP).